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Farmaci per codice ATC N06BA09 ATOMOXETINA La Atomoxetina è un farmaco appartenente al gruppo ATC N06BA09, utilizzato per il trattamento del disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD) negli adulti e nei bambini di età superiore ai 6 anni 27_Farmacovigilanza_docetaxel, escitalopram, temsirolimus e atomoxetina Si comunica che sono disponibili sul sito AIFA --- agenziafarmaco it le note informative importanti relative ai farmaci contenenti Docetaxel (Taxotere), Escitalopram - dicembre 2011 (Cipralex, Entact), Temsirolimus (Torisel) e Atomoxetina (Strattera)  Inoltre si riportano i numeri 2 e 3 anno 2011 della newletter "Pillole    Atomoxetina deve essere somministrata con cautela a pazienti in trattamento con alte dosi di salbutamolo (o altri beta 2-agonisti) assunto per nebulizzazione o per via sistemica in quanto gli effetti cardiovascolari possono essere potenziati  Sono stati riportati dei risultati contraddittori relativamente a questa interazione Atomoxetina Cloridrato: tutti i farmaci che contengono questo principio attivo con prezzo, indicazioni prescrittive, Note AIFA ecc Jul 25, 2024 · Aggiornamenti PT Web-based Atomoxetina Si informano gli utenti dei Registri dei Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a seguito di segnalazioni pervenute relativamente alle modalità di prescrizione di atomoxetina sulla piattaforma AIFA, è sospesa la chiusura del PT web-based, precedentemente comunicata Nota Prot  56998 del 31 10 2023 – Nota Informativa Importante – Aggiornamento interruzione commercializzazione del medicinale Strattera (Atomoxetina) 3 Novembre 2023 Categorie TagJul 25, 2024 · Si informano gli utenti dei Registri dei Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a seguito di segnalazioni pervenute relativamente alle modalità di prescrizione di atomoxetina sulla piattaforma AIFA, è sospesa la chiusura del PT web-based, precedentemente comunicata L’atomoxetina è stata più efficace nel prevenire le recidive e mantenere la remissione dei sintomi  Gli effetti dell’interruzione del trattamento con atomoxetina sono stati valutati in 194 bambini (di età compresa tra 7 e 12 anni) affetti da ADHD precedentemente randomizzati ad atomoxetina in due studi controllati, in doppio cieco 8 --- ordfarmbo it normativa farmacovigilanza 29In merito alla comunicazione del 25 7 024, che sospendeva la chiusura del monitoraggio del PT dell'atomoxetina per il trattamento del Disturbo da deficit dell’attenzione ed iperattività (Attention- deficit Hyperactivity Disorder- ADHD), si informano gli utenti dei Registri dei Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a seguito di ulteriori approfondimenti ed acquisito il parere della    L’atomoxetina è stata più efficace nel prevenire le recidive e mantenere la remissione dei sintomi  Gli effetti dell’interruzione del trattamento con atomoxetina sono stati valutati in 194 bambini (di età compresa tra 7 e 12 anni) affetti da ADHD precedentemente randomizzati ad atomoxetina in due studi controllati, in doppio cieco 8 Roma, 17 aprile – Una nota informativa importante concordata tra l’azienda produttrice Eli Lilly Italia SpA e Aifa, pubblicata sul portale dell’Agenzia, informa gli operatori sanitari in ordine all’interruzione definitiva della commercializzazione della specialità medicinale Strattera (atomoxetina) capsule rigide Il farmaco è attualmente disponibile in Italia in capsule rigide da 10    farmaco-info it farmaci-per-codice-atc n06ba09-atomoxetina-109744--- informazionisuifarmaci it atomoxetinaChiusura PT Web-based ATOMOXETINA In merito alla comunicazione del 25 7 024, che sospendeva la chiusura del monitoraggio del PT dell'atomoxetina per il trattamento del Disturbo da deficit dell’attenzione ed iperattività (Attention- deficit Hyperactivity Disorder- ADHD), si informano gli utenti dei Registri dei Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a seguito di ulteriori approfondimenti ed    --- my-personaltrainer it Foglietti-illustrativi Strattera html--- ordinemedct it nota-prot-56998-del-31-10-2023-nota-informativa-import   app2 ordinemedicipa it index php--- torrinomedica it farmaci principi-attivi Atomoxetina-CloridratoChiusura PT Web-based ATOMOXETINA In merito alla comunicazione del 25 7 024, che sospendeva la chiusura del monitoraggio del PT dell'atomoxetina per il trattamento del Disturbo da deficit dell’attenzione ed iperattività (Attention- deficit Hyperactivity Disorder- ADHD), si informano gli utenti dei Registri dei Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a seguito di ulteriori approfondimenti ed    ordinemedicipa it notizia phpStrattera: Per quali malattie si usa? A cosa Serve? Come si utilizza e quando non dev'essere usato? Avvertenze ed Effetti Collaterali  Foglietto illustrativo e Riassunto delle caratteristiche --- torrinomedica it schede-farmaci strattera_10_mg_capsule_rigide--- rifday it     nota-informativa-aifa-stop-definitivo-a-commercializzazione   Apr 17, 2023 · Roma, 17 aprile – Una nota informativa importante concordata tra l’azienda produttrice Eli Lilly Italia SpA e Aifa, pubblicata sul portale dell’Agenzia, informa gli operatori sanitari in ordine all’interruzione definitiva della commercializzazione della specialità medicinale Strattera (atomoxetina) capsule rigide Il farmaco è attualmente disponibile in Italia in capsule rigide da 10    Nov 3, 2023 · Nota Prot  56998 del 31 10 2023 – Nota Informativa Importante – Aggiornamento interruzione commercializzazione del medicinale Strattera (Atomoxetina) 3 Novembre 2023 Categorie TagDec 30, 2022 · Atomoxetina Cloridrato: tutti i farmaci che contengono questo principio attivo con prezzo, indicazioni prescrittive, Note AIFA ecc 







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