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El valaciclovir, éster L-valílico del aciclovir, se metaboliza a aciclovir tras la administración oral presentando una biodisponibilidad superior a la que presenta el propio aciclovir Las concentraciones plasmáticas de aciclovir conseguidas con dosis altas de valaciclovir oral pueden ser similares a las conseguidas con aciclovir endovenoso
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