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--- bfarm de EN Home _node htmlIn der Arzneimittel-Richtlinie sind die allgemeinen Grundsätze für die Verordnung von Arzneimitteln, stofflichen Medizinprodukten und Verbandmitteln in der vertragsärztlichen Versorgung festgehalten  In den Anlagen zur Arzneimittel-Richtlinie (Anlage I bis XII) werden im Einzelnen indikations- und wirkstoffbezogene Konkretisierungen, mit dem Ziel einer wirtschaftlichen und    The Federal Institute for Drugs and Medical Devices (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, BfArM) is an independent federal higher authority within the portfolio of the Federal Ministry of Health The Federal Institute for Drugs and Medical Devices (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, BfArM) is an independent federal higher authority within the portfolio of the Federal Ministry of Health DeutschesApothekenPortalArbeitshilfe Einzelimport nach § 73 Absatz 3 AMG Einzelimporte sind Humanarzneimittel, die in Deutschland keine Zulassung besitzen und von    --- bfarm de DE Arzneimittel Arzneimittelinformationen     _node html§ 1Zweck des Gesetzes Es ist der Zweck dieses Gesetzes, im Interesse einer ordnungsgemäßen Versorgung der Bevölkerung mit Arzneimitteln für die Sicherheit im Verkehr mit Arzneimitteln, insbesondere für die Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit der Arzneimittel, nach Maßgabe der folgenden Vorschriften zu sorgen Hier finden Sie Informationen und Hilfestellungen für die Einreichung einer klinischen Studie nach Arzneimittelgesetz Der Arzneimittel-Atlas erscheint seit dem Jahr 2006 jährlich und liefert transparente und strukturierte Informationen über die Entwicklung der Arzneimittel-Verordnungen zu Lasten der gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) Sep 17, 2024 · Arzneimittelsicherheit Arzneimittel bedürfen, bevor sie in Deutschland in den Verkehr gebracht werden, grundsätzlich einer behördlichen Zulassung  Im Rahmen dieses Zulassungsverfahrens weist der pharmazeutische Unternehmer die Wirksamkeit, die pharmazeutische Qualität und die Unbedenklichkeit des Arzneimittels nach Arzneimittel sind Stoffe oder Zubereitungen aus Stoffen, die zur Anwendung im oder am menschlichen oder tierischen Körper bestimmt sind --- sachkunde-arzneimittel de pruefungsfragenArzneimittel-Informationssystem Im PharmNet Bund-Arzneimittel-Informationssystem sind neben administrativen Daten rund um die Zulassung von Arzneimitteln auch weiterführende Informationen wie Fach- und Gebrauchs­informationen kostenfrei recherchierbar  Dies dient der Verbesserung der Arzneimitteltransparenz, der Arzneimittelsicherheit und der Kontrolle des therapiegerechten Einsatzes von    --- pharmnet-bund de PharmNet DE Oeffentlichkeit     _node html--- bfarm de DE Arzneimittel Arzneimittelinformationen     _node html--- deutschesapothekenportal de rezept-retax     einzelimport-nach-73-amgSehr viele Arzneimittel sowie eine große Zahl an Hilfs- und Heilmitteln, die in Deutschland in der Apotheke erhältlich sind, werden in dieser Datenbank übersichtlich gelistet  Rund 800 000 Artikel umfasst die Arzneimitteldatenbank, die unter anderem in die Gruppen Allergie & Heuschnupfen, Diabetes, Erkältung & Abwehr, Familie, Fitness, Homöopathie, Kosmetik, Krankenpflege    Abo-Informationen Arzneimittel&Recht ist das Forum für alle rechtlichen Fragen rund um Arzneimittel  Alle zwei Monate erscheinen in ihr Originalaufsätze, Kommentare, Gerichtsentscheidungen und Kurzbeiträge (Blick nach Brüssel und Blick nach Berlin)  Die Zeitschrift legt Wert auf komprimierte, fundierte und übersichtliche Artikel  Für Abonnenten stehen im Internet gesundheitsrechtliche    Arzneimittel-Informationssystem AMIce Zur Verbesserung der Arzneimitteltransparenz und -sicherheit sowie der Kontrolle des therapiegerechten Einsatzes von Arzneimitteln wird AMIce für Recherchen zur Verfügung gestellt  Es enthält administrative Daten der Arzneimittelzulassungsbehörden Grundlagen, Arzneimittelgesetz (AMG) und Medizinprodukte Beispiele für freiverkäufliche Arzneimittel Sachkundeprüfung und Reisegewerbe Lagerung von Arzneimitteln Wasserlösliche Instanttees Freiverkäufliche Tierarzneimittel Bitte beachten Sie, dass diese Beispiele nicht alle Themengebiete umfassen, die bei der IHK-Prüfung vorausgesetzt werden Antibiotika Arzneimittel für Kinder Arzneimittelsicherheit Coronavirus Datenbanken digital hub Forschungspolitik Forschungsstandort Deutschland Fortschritte in der Krebstherapie Impfstoffforschung Klinische Studien Medizinische Biotechnologie Meilensteine & Neueinführungen Personalisierte Medizin Pharmaforschung Positionen Seltene    Vom BfArM werden zu verschiedenen Sachverhalten regelmäßig Arzneimittellisten zum Download zur Verfügung gestellt  Auf dieser Seite finden Sie alle Listen themenübergreifend vereint --- arzneimittel-und-recht de--- arzneimittel-datenbank deArzneimittel-Informationssystem Im PharmNet Bund-Arzneimittel-Informationssystem sind neben administrativen Daten rund um die Zulassung von Arzneimitteln auch weiterführende Informationen wie Fach- und Gebrauchs­informationen kostenfrei recherchierbar  Dies dient der Verbesserung der Arzneimitteltransparenz, der Arzneimittelsicherheit und der Kontrolle des therapiegerechten Einsatzes von    --- arzneimittel-atlas de--- g-ba de richtlinien 3







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